基因测试

癌症基因检测

癌症是一种源自於基因变异的疾病。 在正常的情况下‚ 身体的细胞会有秩序地进行分裂和繁殖‚取替旧细胞和修补损坏的细胞。 但当控制机制的那些基因受到损坏‚这些细胞便会失去控制地繁殖‚ 癌症因此就有机会出现。由於癌症早期症状不明显, 患者发现时往往已经到达中晚期了, 令到治愈率大大降低 , 透过DNA检测 , 可以帮助降低受检者患癌的风险。

检测方法非常简单,都是通过采集血液样本或唾液, 透过高灵敏度丶高准确率的先进技术进行分析, 从而预知患病的风险, 令阁下能提早作出预防, 避免或延缓疾病的发生。

本中心涵盖一系列的癌症基因筛查服务‚其中包括:

BRCA1和BRCA2这两种基因对於抑制肿瘤生长尤其重要, 医学硏究显示, 女性若带有BRCA1变异基因,一生中就有51-75%患上乳癌, 22-51%患上卵巢癌。而带有BRCA2变异基因, 一生中就有33-54%患上乳癌, 4-18%患上卵巢癌。

A. 适合对象:
  • 乳癌和卵巢癌家族史
  • 本身曾患上这类癌症
A. 适合对象
  • 肿瘤患者或其家人
  • 注重健康的人士
B. 检查目的
  • 肿瘤患者
    辅助医生提供针对性治疗方案, 预测罹患其他肿瘤的机率, 查找致病原因, 为亲属提供有效的遗傅信息。
  • 肿瘤患者亲属及健康人群
    提供遗傅变异信息, 并结合遗傅谘询服务, 辅助医生进行患癌风险分析, 制定相应干预措施, 进行健康管理, 从而降低受检者患癌风险。
C. 检测基因项目
  • 女性遗传性癌症组合套餐, 检测包括(49基因, 16项遗傅癌症)
    1. 胃癌丶2. 嗜铬细胞瘤丶3. 肾癌丶4. 甲状腺旁腺癌丶5. 乳腺癌丶6. 多发性骨软骨瘤丶7. 胰脏癌丶8. 多发性内分泌瘤丶9. 卵巢癌丶10. 视纲膜母细胞瘤丶11. 大肠癌丶12. 发性神经纤维瘤丶13. 甲状腺癌丶14.家族性副神经节癅丶15.黑色素瘤丶16.子宫内膜癌
  • 男性遗传性癌症全基因检测, 检测包括(41基因, 15项遗傅癌症)
    1. 胃癌丶2. 嗜铬细胞瘤丶3. 肾癌丶4. 甲状腺旁腺癌丶5. 乳腺癌丶6. 多发性骨软骨瘤丶7. 胰脏癌丶8. 多发性内分泌瘤丶9. 前列腺癌丶10. 视纲膜母细胞瘤丶11. 大肠癌丶12. 发性神经纤维瘤丶13. 甲状腺癌丶14.家族性副神经节癅丶15.黑色素瘤
A. 适合对象
  • 个人
B. 检查目的
  • 肿瘤患者
    辅助医生进行患癌风险分析, 制定相应干预措施, 进行健康管理, 从而降低受检者患癌风险
C. 检测基因项目

 

  • 女性30种肿瘤

1.乳腺浸润性瘤、2.子宫肉瘤、3.子宫内膜癌、4.卵巢浆液性瘤、5.宫颈鳞状细胞瘤和宫颈腺瘤、6.肉瘤、7.间皮瘤、8.食道瘤、9.胆管瘤、10.胸腺瘤、11.肺腺瘤、12.肺鳞瘤、13.胃腺瘤、14.结肠瘤、15.胰腺瘤、16.直肠腺瘤、17.肝细胞瘤、18.甲状腺瘤、19.皮肤黑色素瘤、20.肾上腺皮质瘤、21.肾嫌色细胞瘤、22.肾透明细胞瘤、23.肾乳头状细胞瘤、24.低分级脑胶质瘤、25.葡萄膜黑色素瘤、26.急性骨髓性白血病、27.膀胱尿路上皮肿瘤、28.头颈部鳞状细胞瘤、29.多形性胶质母细胞瘤、30.嗜络细胞瘤和副神经节瘤

  • 男性27种肿瘤

1.前列腺癌、2。睪丸生殖细胞瘤、3.肉瘤、4.间皮瘤、5.食道瘤、6.胆管瘤、7.胸腺瘤、8.肺腺瘤、9.肺鳞瘤、10.胃腺瘤、11.结肠瘤、12.胰腺瘤、13.直肠腺瘤、14.肝细胞瘤、15.甲状腺瘤、16.皮肤黑色素瘤、17.肾上腺皮质瘤、18.肾嫌色细胞瘤、19.肾透明细胞瘤、20.肾乳头状细胞瘤、21.低分级脑胶质瘤、22.葡萄膜黑色素瘤、23.急性骨髓性白血病、24.膀胱尿路上皮肿瘤、25.头颈部鳞状细胞瘤、26.多形性胶质母细胞瘤、27.嗜络细胞瘤和副神经节瘤

A.适合对象

  • 肿瘤患者或其家人
  • 注重健康的人士

B.检查目的

  • 肿瘤患者
    辅助医生提供针对性治疗方案, 预测罹患其他肿瘤的机率, 查找致病原因, 为亲属提供有效的遗傅信息。
  • 肿瘤患者亲属及健康人群
    提供遗傅变异信息, 并结合遗傅咨询服务, 辅助医生进行患癌风险分析, 制定相应干预措施, 进行健康管理, 从而降低受检者患癌风险。

C.检测基因项目(34种常见疾病风险评估)

肺癌、肝癌、结肠直肠癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、甲状腺癌、口腔/咽喉癌、食管癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、心房颤动、脑膜瘤、淋巴瘤、黑素瘤、神经母细胞瘤、2型糖尿病、骨质疏松症、圆锥角膜、痴呆症(阿尔茨海莫氏病)、脑中风、帕金森病、青光眼、色素性视网膜炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、黄斑变性、抑郁症

儿童基因检测

基因是决定身体体质的蓝图,也被称为遗传因子,因为它决定了人的体质,肤色,身高和患病风险。而天赋也与基因和遗传息息相关。

每个孩子都是与众不同的,他们各有各的特点。通过儿童DNA测试,如果能及早发现孩子的优劣势,可以帮助孩子找到适合和喜爱的学科和工作。因材施教,从而制定适合自己的发展规划和学习方法,提早对孩子进行后天的培养,让孩子赢在未来。

儿童基因检测从天赋潜力—有助针对发展潜力,先天体质—有助管理孩子健康和本质性格—有助改善性格及社交三大方面来分析孩子的本质,并且提出针对性的改善方案,让家长能够进一步了解孩子。

适合人群0-12岁儿童

  • 性格:
    专注力丶人际关系/交际能力丶独立/自主丶短期记忆丶责任感丶创造力丶亲和力丶奖赏依赖丶坚持丶抗压力丶抑郁倾向丶内向丶敏感丶好奇心丶进取心丶同理心丶自我保护丶早熟丶自我反省
  • 体质:
    钙吸收能力丶铁吸收能力丶血糖控制丶叶酸代谢丶遗传过敏性湿疹丶皮肤过敏丶减肥难度丶高脂食物反应丶肌肉爆发力丶肌肉耐力丶运动与减肥成效丶运动促进血糖控制丶运动损伤恢复力丶牙齿发育丶散光丶皮肤色斑丶近视丶乳糖耐受丶甜食偏好丶维生素E吸收力丶维生素A吸收力丶维生素B12吸收力
  • 天赋:
    语言天赋丶音乐天赋丶数学天赋丶阅读天赋丶学习能力丶逻辑思维丶舞蹈与音乐感天赋
  • 精选10种儿童常见疾病
  • 筛选91条相关基因
  • 关注孩子的健康成长

检查项目:

过度活跃症、自闭症、亚氏保加症、先天性心脏病、白血病、癫痫、囊肿型纤维化、半乳糖血症、血友病、脆性X综合症