基因測試 DNA Test

癌症基因檢測

癌症是一種源自於基因變異的疾病。 在正常的情況下‚ 身體的細胞會有秩序地進行分裂和繁殖‚取替舊細胞和修補損壞的細胞。 但當控制機制的那些基因受到損壞‚這些細胞便會失去控制地繁殖‚ 癌症因此就有機會出現。由於癌症早期症狀不明顯, 患者發現時往往已經到達中晚期了, 令到治癒率大大降低 , 透過DNA檢測 , 可以幫助降低受檢者患癌的風險。

檢測方法非常簡單,都是通過採集血液樣本或唾液, 透過高靈敏度、高準確率的先進技術進行分析, 從而預知患病的風險, 令閣下能提早作出預防, 避免或延緩疾病的發生。

本中心涵蓋一系列的癌症基因篩查服務‚其中包括:

BRCA1和BRCA2這兩種基因對於抑制腫瘤生長尤其重要, 醫學硏究顯示, 女性若帶有BRCA1變異基因,一生中就有51-75%患上乳癌, 22-51%患上卵巢癌。而帶有BRCA2變異基因, 一生中就有33-54%患上乳癌, 4-18%患上卵巢癌。

A. 適合對象:
  • 乳癌和卵巢癌家族史
  • 本身曾患上這類癌症
A. 適合對象
  • 腫瘤患者或其家人
  • 注重健康的人士
B. 檢查目的
  • 腫瘤患者
    輔助醫生提供針對性治療方案, 預測罹患其他腫瘤的機率, 查找致病原因, 為親屬提供有效的遺傅信息。
  • 腫瘤患者親屬及健康人群
    提供遺傅變異信息, 並結合遺傅諮詢服務, 輔助醫生進行患癌風險分析, 制定相應干預措施, 進行健康管理, 從而降低受檢者患癌風險。
C. 檢測基因項目
  • 女性遺傳性癌症組合套餐, 檢測包括(49基因, 16項遺傅癌症)
    1. 胃癌、2. 嗜鉻細胞瘤、3. 腎癌、4. 甲狀腺旁腺癌、5. 乳腺癌、6. 多發性骨軟骨瘤、7. 胰臟癌、8. 多發性內分泌瘤、9. 卵巢癌、10. 視綱膜母細胞瘤、11. 大腸癌、12. 發性神經纖維瘤、13. 甲狀腺癌、14.家族性副神經節癅、15.黑色素瘤、16.子宮內膜癌
  • 男性遺傳性癌症全基因檢測, 檢測包括(41基因, 15項遺傅癌症)
    1. 胃癌、2. 嗜鉻細胞瘤、3. 腎癌、4. 甲狀腺旁腺癌、5. 乳腺癌、6. 多發性骨軟骨瘤、7. 胰臟癌、8. 多發性內分泌瘤、9. 前列腺癌、10. 視綱膜母細胞瘤、11. 大腸癌、12. 發性神經纖維瘤、13. 甲狀腺癌、14.家族性副神經節癅、15.黑色素瘤
A. 適合對象
  • 個人
B.檢查目的
  • 腫瘤患者
    輔助醫生提供針對性治療方案, 預測罹患其他腫瘤的機率, 查找致病原因, 為親屬提供有效的遺傅信息。
C.檢測基因項目
  • 女性30種腫瘤

1.乳腺浸潤性瘤、2.子宮肉瘤、3.子宮內膜癌、4.卵巢漿液性瘤、5.宮頸鱗狀細胞瘤和宮頸腺瘤、6.肉瘤、7.間皮瘤、8.食道瘤、9.膽管瘤、10.胸腺瘤、11.肺腺瘤、12.肺鱗瘤、13.胃腺瘤、14.結腸瘤、15.胰腺瘤、16.直腸腺瘤、17.肝細胞瘤、18.甲狀腺瘤、19.皮膚黑色素瘤、20.腎上腺皮質瘤、21.腎嫌色細胞瘤、22.腎透明細胞瘤、23.腎乳頭狀細胞瘤、24.低分級腦膠質瘤、25.葡萄膜黑色素瘤、26.急性骨髓性白血病、27.膀胱尿路上皮腫瘤、28.頭頸部鱗狀細胞瘤、29.多形性膠質母細胞瘤、30.嗜絡細胞瘤和副神經節瘤

  • 男性27種腫瘤

1.前列腺癌、2。睪丸生殖細胞瘤、3.肉瘤、4.間皮瘤、5.食道瘤、6.膽管瘤、7.胸腺瘤、8.肺腺瘤、9.肺鱗瘤、10.胃腺瘤、11.結腸瘤、12.胰腺瘤、13.直腸腺瘤、14.肝細胞瘤、15.甲狀腺瘤、16.皮膚黑色素瘤、17.腎上腺皮質瘤、18.腎嫌色細胞瘤、19.腎透明細胞瘤、20.腎乳頭狀細胞瘤、21.低分級腦膠質瘤、22.葡萄膜黑色素瘤、23.急性骨髓性白血病、24.膀胱尿路上皮腫瘤、25.頭頸部鱗狀細胞瘤、26.多形性膠質母細胞瘤、27.嗜絡細胞瘤和副神經節瘤

A.適合對象

  • 腫瘤患者或其家人
  • 注重健康的人士

B.檢查目的

  • 腫瘤患者
    輔助醫生提供針對性治療方案, 預測罹患其他腫瘤的機率, 查找致病原因, 為親屬提供有效的遺傅信息。
  • 腫瘤患者親屬及健康人群
    提供遺傅變異信息, 並結合遺傅諮詢服務, 輔助醫生進行患癌風險分析, 制定相應干預措施, 進行健康管理, 從而降低受檢者患癌風險。

C.檢測基因項目(34種常見疾病風險評估)

肺癌、肝癌、結腸直腸癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、甲狀腺癌、口腔/咽喉癌、食管癌、宮頸癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、心房顫動、腦膜瘤、淋巴瘤、黑素瘤、神經母細胞瘤、2型糖尿病、骨質疏鬆症、圓錐角膜、癡呆症(阿爾茨海莫氏病)、腦中風、帕金森病、青光眼、色素性視網膜炎、類風濕性關節炎、多發性硬化、黃斑變性、抑鬱症

兒童基因檢測

基因是決定身體體質的藍圖,也被稱為遺傳因子,因為它決定了人的體質,膚色,身高和患病風險。而天賦也與基因和遺傳息息相關。

每個孩子都是與眾不同的,他們各有各的特點。通過兒童DNA測試,如果能及早發現孩子的優劣勢,可以幫助孩子找到適合和喜愛的學科和工作。因材施教,從而制定適合自己的發展規劃和學習方法,提早對孩子進行後天的培養,讓孩子贏在未來。

兒童基因檢測從天賦潛力—有助針對發展潛力,先天體質—有助管理孩子健康和本質性格—有助改善性格及社交三大方面來分析孩子的本質,並且提出針對性的改善方案,讓家長能夠進一步了解孩子。

適合人群0-12歲兒童

  • 性格:
    專注力、人際關係/交際能力、獨立/自主、短期記憶、責任感、創造力、親和力、獎賞依賴、堅持、抗壓力、抑鬱傾向、內向、敏感、好奇心、進取心、同理心、自我保護、早熟、自我反省
  • 體質:
    鈣吸收能力、鐵吸收能力、血糖控制、葉酸代謝、遺傳過敏性濕疹、皮膚過敏、減肥難度、高脂食物反應、肌肉爆發力、肌肉耐力、運動與減肥成效、運動促進血糖控制、運動損傷恢復力、牙齒發育、散光、皮膚色斑、近視、乳糖耐受、甜食偏好、維生素E吸收力、維生素A吸收力、維生素B12吸收力
  • 天賦:
    語言天賦、音樂天賦、數學天賦、閱讀天賦、學習能力、邏輯思維、舞蹈與音樂感天賦
  • 精選10種兒童常見疾病
  • 篩選91條相關基因
  • 關注孩子的健康成長

檢查項目:

過度活躍症、自閉症、亞氏保加症、先天性心臟病、白血病、癲癇、囊腫型纖維化、半乳糖血症、血友病、脆性X綜合症

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